Seminarium Zakładu Biofizyki
IGF, sala 109, ul. Pasteu
2014-02-28 (14:00) 
Joanna Krupa (IFD UW)
Zastosowanie spektroskopii fluorescencyjnej do wyznaczania stałych partycjonowania peptydów fuzyjnych wirusa grypy w błonach lipidowych
Application of fluorescent spectroscopy in determining the partitioning constants of influenza virus fusion peptides in lipid membranes
Hipotetyczny mechanizm fuzji błon wirusa grypy i komórki zachodzi za pośrednictwem hemaglutyniny (HA), fuzyjnej glikoproteiny zakotwiczonej C-końcem w błonie wirusa, która ulega zmianie konformacyjnej pod wpływem niskiego pH w endosomie eksponując fuzyjny peptyd HAfp na N-końcu podjednostki HA2. Hafp kotwiczy w błonie komórkowej, a podjednostki HA2 hemaglutyniny ulegają kolejnej zmianie konformacyjnej, co skutkuje fuzją błon i przedostaniem się materiału genetycznego wirusa do komórki. Przedstawione zostaną badania zdolności HAfp do inkorporacji w błonie komórkowej w zależności od jego budowy.
A hypothetical fusion mechanism of influenza virus and the cell, membranes, occurs via haemagglutinin (HA), a fusion glycoprotein with the C-terminus anchored in the membrane that surrounds the virus. HA changes its conformation at low pH in endosome, exposing the fusion peptide HAfp at the N-terminus of HA2 subunit. HAfp anchors in the cell membrane, and HA2 subunits change again their conformation that results in the fusion of the membranes and transfer of the viral genetic material into the cell. The study of HAfp's capacity to incorporate into the cell membrane will be presented.