Seminarium Zakładu Biofizyki

Białko DcpS jest jednym z głównych enzymów biorących udział w degradacji struktury kapu 5’ końca mRNA. Badania specyficzności substratowej i kinetyki działania enzymu DcpS koncentrowały się dotychczas na białku HsDcpS człowieka i CeDcpS wolnożyjącego nicienia C. elegans. Wstępne wyniki uzyskane dla białka AsDcpS pasożytniczego nicienia A.suum pokazały pewne różnice w specyficzności substratowej w stosunku do CeDcpS. Do dalszej charakterystyki AsDcpS został wykorzystany analog kapu ze znacznikiem mantranilowym (Mant-m7GpppG).

DcpS is one of the major enzymes that hydrolyses the characteristic cap structure of the 5’ end of mRNA. Until now, human HsDcpS and CeDcpS of a free-living nematode C. elegans were used for substrate specificity and enzyme kinetic studies. Preliminary results obtained for AsDcpS enzyme of the parasitic nematode A.suum showed some differences in substrate specificity in comparison to CeDcpS. To characterise further AsDspS the dinucleotide cap analog modified with a mantranil label (Mant-m7GpppG) was used.