Seminarium Zakładu Biofizyki

Wykorzystując reakcję katalizowanej jonami miedzi (I) azydkowo-alkinowej cykloaddycji (CuAAC), jedną z najpopularniejszych dziś strategii łączenia jednostek molekularnych,otrzymano serię dinukleotydowych analogów kapu zawierających pierścień triazolowy w mostku oligofosforanowym. Synteza nowych struktur różniących się długością łańcucha fosforanowego oraz budową linkera łączącego triazol z resztą fosforanową wymagała opracowania metody otrzymywania kilku typów substratów reakcji „Click”. Wyniki wstępnych eksperymentów biologicznych wskazują na możliwość zastosowania uzyskanych związków w badaniach nad metabolizmem RNA zależnym od jego 5’ końca, a także w terapii chorób o podłożu genetycznym.

Taking advantage of copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), one of the most popular strategies of joining molecular units, a series of dinucleotide cap analogs containing triazole ring within oligophosphate bridge was obtained. The synthesis of the new structures differing in the length of the phosphate chain and the linker between triazole moiety and the phosphate unit required developing methods of synthesis of several types of substrates for “Click’ reaction. The results of initial biological experiments indicate that the new compounds may find applications in studies on RNA metabolism dependent on its 5’ end as well as in therapies of diseases connected with genetic disorders.