alt FUW
logo UW
other language
webmail
search
menu

Seminarium Zakładu Biofizyki

IGF, sala 109, ul. Pasteura 7
2016-04-22 (14:00) Calendar icon
Martyna Lachowska (IFD UW)

Przyżyciowe obrazowanie guzów mózgu z wykorzystaniem fluorescencji i bioluminescencji
In vivo brain tumors imaging with the use of fluorescence and bioluminescence

Glejaki to najbardziej złośliwe guzy mózgu u dorosłych, a średnia przeżywalność pacjentów wynosi około 12-15 miesięcy od momentu diagnozy. Szeroko stosowanym modelem zwierzęcym tego nowotworu są komórki szczurzego glejaka linii C6 zaimplantowane do mózgu immunokompetentnego szczura. Do oszacowania wzrostu guza in vivo używa się badań histopatologicznych oraz cytometrii przepływowej, jednak techniki te mają istotne wady: są czasochłonne i wymagają dużej liczby zwierząt. Potrzebna jest zatem szybsza i skuteczniejsza metoda obrazowania guzów in vivo. W przedstawionej pracy do obrazowania glejaków wykorzystano fluorescencję i bioluminescencję. W przypadku fluorescencji użyto barwników z zakresu dalekiej czerwieni i bliskiej podczerwieni, natomiast do obrazowania z wykorzystaniem bioluminescencji stworzono linię szczurzego glejaka ze stałą ekspresją lucyferazy firefly. Wyniki pokazują, iż zarówno bioluminescencja, jak i fluorescencja mogą być z powodzeniem wykorzystane do przyżyciowego obrazowania guzów mózgu w modelu zwierzęcym. W przypadku fluorescencji powodzenie metody zależy jednak od położenia guza oraz właściwości fluorescencyjnych barwnika.
Glioblastomas are the most malignant of brain tumor in adults, with an average patient survival time of 12-15 months after diagnosis. A rat C6 glioma cells implanted into the brain of an immunocompetent rat is a widely accepted animal model. Histopathology and flow cytometry have been used to assess experimental tumor growth in vivo, however these techniques have some disadvantages, are time-consuming and require a high number of animals. There is an urgent need to develop a fast and reliable in vivo imaging method. In this study the fluorescence and bioluminescence imaging was used. For fluorescence imaging, far-red and infra-red probes were used, whereas for bioluminescence approach the rat C6 glioma cells with stable expression of firefly luciferase were generated. The results show that both bioluminescence and fluorescence might be successfully used for in vivo imaging of experimental tumors. In case of fluorescence, however, the results strongly depend on tumor location and fluorescence properties of the dye.

Wróć

Wersja desktopowa Stopka redakcyjna