alt FUW
logo UW
other language
webmail
search
menu

Seminarium Zakładu Biofizyki

sala B2.38, ul. Pasteura 5
2017-11-24 (14:00) Calendar icon
mgr Marcelina Bednarczyk (IFD UW)

Radiotoksyczność biokoniugatu znakowanego radionuklidem 223Ra względem glejakowych komórek nowotworowych
Radiotoxicity of NaA-silane-PEG-SP(5-11) bioconjugate labelled with α-emitter 223Ra towards glioblastoma cancer cells

Glejak wielopostaciowy (GBM), najczęściej występujący u ludzi nowotwór mózgu, jest sklasyfikowany przez Światową Organizację Zdrowia jako nowotwór o najwyższym, IV stopniu agresywności. Konwencjonalne leczenie w postaci resekcji chirurgicznej połączonej z radio- i chemioterapią pooperacyjną nie przynosi pełnego wyleczenia, a jedynie przedłuża życie pacjenta o kilka miesięcy. Bardzo obiecującą metodą w terapii GBM wydaje się być terapia celowana z wykorzystaniem radiofarmaceutyków opartych na α-emiterach, które mają zdolność niszczenia macierzystych komórek nowotworowych obecnych w guzie. Badania potwierdziły, że to właśnie te komórki odpowiadają za oporność glejaka na leczenie i reemisję choroby. Podczas seminarium omówione zostaną badania przeprowadzone w ramach realizacji pracy magisterskiej, których celem było zsyntetyzowanie biokoniugatu NaA-silan-PEG-SP(5-11) znakowanego radionuklidem 223Ra oraz przeprowadzenie badań cytotoksyczności na glejakowych komórkach nowotworowych i macierzystych komórkach glejakowych.
Glioblastoma Multiforme (GBM) is the most common of the primary brain tumours and is classified by the World Health Organisation as a grade IV astrocytoma. Conventional treatment including surgery combined with the adjuvant radio- and chemotherapy is not curative, but can only increase the patients’ survival to several months. Targeted therapy including radiopharmaceuticals based on α-emitters seems to be a very promising method in GBM treatment. Those medicals have the ability to destroy glioblastoma stem cells and it is scientifically proven that those cells may be the cause of the GBM resistance to conventional treatments and high recurrent rate. During the seminar the research of the cytotoxicity of the synthesised bioconjugate NaA-silane-PEG-SP(5-11) labelled with α-emitter 223Ra towards glioblastoma cancer cells and glioblastoma stem cells will be introduced.

Wróć

Wersja desktopowa Stopka redakcyjna