alt FUW
logo UW
other language
webmail
search
menu

Seminarium Zakładu Biofizyki

sala B2.38, ul. Pasteura 5
2018-11-30 (14:15) Calendar icon
mgr Mateusz Kozarski (IFD UW)

Poszukiwania narzędzi molekularnych do badania enzymu cNIIIB: projektowanie, synteza oraz badanie właściwości inhibitorowych nowych analogów 5’-monofosforanu 7-metyloguanozyny
New molecular tools to investigate the biological role of cNIIIB enzyme: design, synthesis, and evaluation of novel 7-methylguanosine 5’-monophosphate analogues

5’- nukleotydazy to grupa enzymów należących do rodziny hydrolaz. 5’- nukleotydazy pełnią kluczową rolę w metabolizmie nukleotydów, katalizując reakcje defosforylacji niecyklicznych 5’-monofosforanów nukleozydów do odpowiedniego nukleozydu oraz nieorganicznego fosforanu. Jednym z przedstawicieli tej grupy enzymów, zidentyfikowany w 2012 roku, jest 5’-nukleotydaza IIIB (cNIIIB). cNIIIB jest unikalną 5’-nukleotydazą ze względu na swoje preferencje substratowe, ponieważ katalizuje reakcję̨ defosforylacji 5’-monofosforanu 7-metyloguanozyny. Rola ludzkiego enzymu cNIIIB w komórce nie została jeszcze dobrze poznana. Jednakże wysokie powinowactwo cNIIIB do m7GMP sugeruje, że enzym ten może mieć́ wpływ na degradację końca 5’ mRNA oraz brać́ udział w degradacji terapeutyków pochodzenia nukleotydowego. Na seminarium zostaną zaprezentowane nowe analogi m7GMP, które mogą być wykorzystane do poznania roli enzymu cNIIIB w komórce oraz wstępne badania biologiczne z ich udziałem.
5’-nucleotidases are the enzymes responsible for the hydrolysis of nucleoside 5’-monophosphates to the corresponding nucleosides and inorganic phosphate. 5’-nucleotidases are involved in regulation of cellular levels of nucleoside 5’-monophosphates. Some members of 5’- nucleotidase family are also involved in deactivation of certain nucleoside-derived drugs. Recently identified 5’-nucleotidase cNIIIB shows preference towards 7-methylguanosine monophosphate (m7GMP) as a substrate, which suggests its potential involvement in mRNA degradation and also, similarly to other 5’-nucleotidases, could take part in deactivation of certain therapeutic nucleotides. However, the exact biological role of cNIIIB remains still unravelled. During the seminar I will report on new m7GMP analogues designed as molecular tools to investigate the role of cNIIIB enzyme in living cells. The result of some preliminary biological studies obtained for these compounds will also be presented.

Wróć

Wersja desktopowa Stopka redakcyjna